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domingo, 9 de noviembre de 2014

Mick Valiente y su andador plateado en Boolino.

Hola a todos, hoy escribo para comentaros  que han publicado mi cuento Mick Valiente y su andador plateado en el blog Boolino. Estoy muy contenta y les agradezco  mucho  la posibilidad de dar a conocer mi cuento a mucha más gente através de su blog.

Os dejo el enlace :

http://www.boolino.es/es/blogboolino/articulo/mick-valiente-y-su-andador-plateado/




martes, 4 de noviembre de 2014

Magdalenas de limón sin leche

Magdalenas de limón sin leche

Este fin de semana he aprovechado para hacer magdalenas de limón  sin leche. La receta es igual que la de las magdalenas de naranja sin leche  pero hay que sustituir el zumo   y la ralladura de naranja por zumo y ralladura de limón. La verdad es que están muy buenas de sabor  y son muy fáciles de hacer.


 La receta  para seis magdalenas de limón sin leche es:
-2 huevos.
-100 gramos de azúcar.
-110 gramos de harina.
-El zumo de un limón.
-Ralladura de limón.
-100 ml de aceite de oliva.
- Medio sobre levadura.(cuidado algunas marcas llevan trazas de leche)
Lo primero que hay que mezclar son los huevos batidos con el azúcar.(Como el sabor del limón natural es fuerte , si os gustan que las magdalenas sean muy dulces yo añadiría 20 gramos más  de azúcar)Después se añade el zumo y la ralladura de limón y cuando ya está esta todo homogéneo.La harina, el aceite y la levadura. Una vez removido todo muy bien lo dejamos unos minutos reposar mientras calentamos el horno a 180 grados. Las metemos 20 minutos y ya está.



Espero que os salga muy bien y los peques disfruten de este postre

sábado, 11 de octubre de 2014

Mi bebe tiene plagiocefalia

A lo largo de estos casi cuatro años, Valiente ha tenido que ir corrigiendo las secuelas que le quedaron después de estar ingresado casi noventa días en el hospital. Una de las primeras que nos surgió fue la plagiocefalia, mi pequeño se había pasado tres meses echado boca arriba, con sus bracitos y piernas llenos de vías que no le permitían moverse. Como consecuencia de ello, se le produjo una pequeña escara en la parte posterior de su cabecita y los huesos de su cabecita se fueron moviendo, aplanándole un lado de la cabeza. Al poco de salir del hospital, me comentaron que, no me preocupara que cuando comenzase a sujetar su cabeza, poco a poco se iría corrigiendo. Pero pronto surgió otro problema, Valiente tenía hipotonía muscular, por lo tanto la solución no iba a ser tan fácil. Con el paso del tiempo, Valiente comenzó a girar la cabeza hacia el lado derecho cuando estaba echado hacia arriba y llegó un momento que le constaba mucho mantenerla mirando al frente. Los fisioterapeutas nos recomendaban que le pusieramos toallas enrolladas para que no pudiera girar la cabeza cuando estaba durmiendo. Pero no quería dormir con las toallas . Realmente no me parecía una buena solución. Por ello, empecé a investigar por mi cuenta alguna solución diferente, me hablaron de la osteopatía craneal y de unas almohadas para dormir que ayudaban a que la cabecita no se deformara.
  

 

Durante un año acudimos una vez al mes a consulta de una osteópata que le ayudo a recolocar los huesos de su cabecita. Y le compré una almohada que nos recomendó nuestra fisioterapeuta, se llama Cojín mimos plagiocefalia. Valiente la uso unos meses, porque también le resultaba incomoda para dormir aunque la aguantaba más tiempo que las toallas enrolladas. Poco a poco Valiente fue cogiendo más tono muscular hasta que consiguió sujetar su cabecita, fue realmente en ese momento cuando el aspecto de su cabecita comenzó a mejorar.

martes, 30 de septiembre de 2014

sábado, 27 de septiembre de 2014

Mclaren Major Elite una buena compra

Hace meses que mi pequeño Valiente, ha dejado de ser un bebe ya mide más de un metro y aunque es muy delgadito, su sillita de paseo antigua le quedaba muy pequeña.
Cuando decidimos que ya era el momento de empezar a buscar una nueva silla de paseo, nos encontramos con el mismo problema de siempre. Las tiendas no tienen nunca una muestra de la silla que deseas comprar, hay que comprarlo todo por catalogo. Pero después 3 años comprando material ortopédico por catalogo, ya estamos escaldados. Este material suele ser muy caro y no siempre es el adecuado para nuestro peque. Por ello consultamos por internet muchos modelos de sillas, hasta que encontramos una que se adaptaba a sus características .
Valiente ha conseguido buen control cefálico y de tronco, y aunque ya ha empezado a andar tiene problemas con el equilibrio y se agota muy fácilmente. Las características que buscábamos en una silla eran  que se adaptara a su aumento de peso y altura hasta  pueda andar solo, que fuera ligera, pues yo tengo que subir siete escalones en el portal hasta llegar al ascensor y si no era imposible subir a casa, que se doblase bien para poder meterla en el coche y  que no tuviera un precio desorbitado.
Finalmente nos decidimos por la McLaren Mayor Elite. Hace una semana que nos llegó y estoy muy contenta con la compra, ya que se adapta perfectamente a nuestras necesidades.


domingo, 21 de septiembre de 2014

Mi bebe es alérgico a la proteína de la leche de vaca




Cuando el médico dice estas palabras:-Tu bebe es alérgico a la proteína de la leche.
La noticia cae como una bomba que transforma tu forma de entender la alimentación.
Desde siempre he sido una persona que disfruta comiendo, no soy nada delicada para la comida y siempre he comido de todo sin preocuparme por leer las etiquetas de los alimentos.
Pero hace casi cuatro años todo eso cambio, mi pequeño Valiente era alérgico a la proteína de la leche vaca, y me tenía que poner las pilas rápidamente.
En el hospital nos explicaron básicamente que Valiente no podía tomar leche de ningún mamífero (vaca, oveja, cabra......) no podría tomar ningún alimento que estuviese hecho con ella, (queso, mantequilla....), ni ningún alimento que la contenga entre sus ingredientes (jamón york, pates...).
 Vamos un lío. Mientras era un bebe fue fácil sustituir la leche procedente de animales por leches vegetales, sin embargo a medida que pasa el tiempo hay que superar el día a día de batidos , helados, bollos, tartas... que todos los peques comen a nuestro alrededor y él aun no puede tomar.



Por ello, decidí hace unos meses aprender algunas recetas de dulces que no llevasen leche y las colgué en este blog.
A largo de estos años he descubierto en la red varios blogs  de mamas que cuentan sus experiencias y nos pueden ayudar en el tema de marcas y productos. Os dejo los enlaces.
Pero antes de leerlos es súper importante recordar que estos blogs pueden no tener actualizada la información o que esta sea  erronea.
Por eso yo suelo utilizarlos como guía para buscar productos y marcas que no contienen leche, pero antes de dárselos  a Valiente reconfirmo esta información  contactando con las marcas o leyendo con mucho cuidado las etiquetas de los ingredientes.




lunes, 1 de septiembre de 2014

¿ AULAS ESPECIALES,INTEGRACIóN , INCLUSIÓN O SIMPLEMENTE SENTIDO COMÚN? OPINIÓN DE UNA MAMA


¿Aulas especiales, integración, inclusión o sentido común? Esta es la gran pregunta. Para mi como madre de un precioso niño de tres años que tiene unas ganas bárbaras de aprender y disfrutar de la vida, la respuesta es muy sencilla. Todo niño tiene derecho a ser feliz, tener muchos amigos y recibir la mejor educación.

Siendo apenas un bebe, la neuróloga nos dijo; -Es muy importante que Valiente vaya al fisioterapeuta, al logopeda , pero no os olvidéis de lo más importante. Debe estar en contacto con niños de su edad, los peques aprenden imitando y copiándose los unos a  los otros, por muchas horas de terapias que reciba, ninguna será tan beneficiosa para él como una buena hora de juegos y actividades con niños de su edad.

Basándome en estas palabras, inicie mi búsqueda de la guardería y colegio perfecto para Valiente.
 Mi peque iba a ir a la guardería. Yo estaba feliz de dar un paso tan importante. Pero también estaba nerviosa de pensar como se adaptaría a este cambio y si el personal de la guardería estaría preparado para cuidar de Valiente.

Como madre me interesaba la opinión de otras madres que hubieran pasado por una situación similar. Algunas estaban felices con la educación que estaban recibiendo sus hijos, pero otras estaban frustradas.Sentían  que ellas no habían tomado la decisión final sobre el tipo de educación que sus hijos estaban recibiendo, simplemente habían aceptado como bueno lo que unos profesionales dictaminaron que eran mejor para sus peques. Y una vez pasado el tiempo se habían dado cuenta que sus peques no eran felices y no estaban desarrollando todo su potencial .Me contaron que muchas de ellas habían solicitado el cambio de un modelo a otro, pero todas se quejaban que los cambios eran difíciles y muy lentos.
Sus palabras me marcaron y más aun cuando conseguí ponerme en contacto con par de profesoras de apoyo que estaban trabajando en colegios de la zona y me dijeron con gran pesar ,que si bien es cierto que la mayoría de los niños con necesidades especiales deberían estar en el sistema de inclusión, en la realidad a la mayoría los redireccionaban a las aulas especiales con unas cuantas horas semanales de integración, simplemente por falta de dinero. Los centros no tenían suficientes profesores de apoyo para cada niño.

Cuando les escuche decir esto, me sentí fatal y lo peor estaba por llegar. Cuando acudí a la reunión para solicitar una plaza en una guardería publica y explicar que Valiente era un niño con necesidades especiales.  Me recomendaron que hiciera un esfuerzo y que no le llevase  a la guardería , que lo cuidase yo en casa y si acaso lo llevase de vez en cuando a alguna ludoteca.
Cuando les explique que la neuróloga nos había recomendado que Valiente debía estar con niños de su edad para poder mejorar, me comentaron que esto es lo que había, que estábamos en crisis y no había dinero. Lo máximo que me podían ofrecer era una plaza en un aula especial. Yo les volví a repetir que esto no era lo que ni marido ni yo como padres deseábamos y que además no era lo que la neuróloga nos había recomendado.
Insistimos tanto que después de ponernos mil pegas nos dijeron que quizás nos podían ofrecer una profesora de apoyo  una hora y media algún día a la semana. Ósea que Valiente no iría a la guardería todos los días sino alguna hora los días que ellos decidieran.

Pasé unos días horribles dándole vueltas sin parar , lo que en principio parecía una aventura ilusionante, de repente se había convertido en una pesadilla.¿Que decisión debíamos tomar?
Recordé lo que las mamas me habían comentado  y decidí que mi marido y yo éramos lo únicos que podíamos decidir el tipo de educación  que debía recibir nuestro hijo.
 Me senté en el sillón de mi salón y por un momento olvidé  todo lo que había pasado en los últimos dos años y recordé el día que estando embarazada de apenas tres meses lleve a mi marido a la puerta de la guardería de un colegio privado y le dije cuando nazca Valiente me gustaría que viniese aquí.

De repente se me iluminó la bombilla y¿ por qué no?.Sin pensarlo mucho más concerté una entrevista con el colegio y les comenté los  problemas  médicos y el retraso motor y de lenguaje de mi peque.Pero también les conté que Valiente era un niño muy avispado con muchas ganas de aprender,con una memoria visual extraordinaria, de muy buen carácter y muy simpático. Me escucharon atentamente  y después de valorarlo me dijeron que por ellos no había ningún problema, estarian encantados de que Valiente acudiera a sus aulas. Me informaron  que mi peque iría acompañado por un profesor de apoyo, al menos al principio hasta que su movilidad mejorara y que al ser privado yo debía cargar con el gasto del mismo.

Tuvimos que pensarlo con mucho cuidado, porque el precio era alto, pero después de meditarlo mucho, nos decidimos por esta opción.

Los gastos son muy altos y tenemos que hacer un gran esfuerzo económico para que Valiente pueda recibir la educación que nosotros deseamos.

Por ahora merece la pena, Valiente es un compañero más en su clase, todos sus pequeños compañeros le adoran y le cuidan con mucho cariño. Hace las actividades con sus amiguitos, pinta, juega con los instrumentos......

Al final de curso participo en el festival, con la ayuda de sus profesora de apoyo bailó junto a sus compañeros la música del rey león. Sonrió sin parar durante todo el baile. Y fui feliz viéndole disfrutar.

Por ello mi respuesta a la pregunta: ¿Aulas especiales, integración, inclusión o sentido común?

Siempre será la misma, la respuesta a esta pregunta solo puede ser aquello que haga feliz a nuestros hijos y eso solo se puede conseguir utilizando el sentido común, sin enconsertarlos, dejándolos desarrollar todo su potencial y no limitándolos nunca.



viernes, 9 de mayo de 2014

Receta de Torrijas con leche de almendras

La semana Santa ya pasó y aprovechando estos días de vacaciones mi marido se animó a hacer alguna receta típica de estas fechas.El postre elegido fueron unas estupendas torrijas , eso si como mi pequeño Valiente es alérgico a la proteína de la leche , hicimos unos pequeños cambios para conseguir que mi peque disfrutara de sus primeras torrijas sin leche .
La receta que utilizamos fue:
-8 rebanadas de pan de molde sin leche (ojo comprobar en los ingredientes, porque la mayoría de los panes de moldes llevan como ingrediente la leche de vaca).
-4 huevos
-1 vaso y medio de leche de almendra.(comprobar que  sea 100% vegetal y que no lleve leche o trazas)
- Aceite de oliva.
- 6 cucharadas de azúcar.
- 4 cucharadas de canela en polvo
- 1 palito de canela
- 1 ramita de vainilla

En primer lugar se pone a hervir la leche de almendras, junto a el azúcar, el palito de canela y la vainilla en un recipiente hondo. Una vez hervido, se retira del fuego y lo dejamos enfriar hasta que se quede tibia la leche de almendras.
Batimos los huevos y los reservamos.
Remojamos las rebanadas de pan de molde sin leche, en la leche de almendra, las escurrimos y las remojamos en el huevo batido.
Ponemos a calentar el aceite en una sartén y cuando ya este caliente , freímos las rebanadas .
Para terminar colocamos las torrijas de leche de almendras en una fuente y espolvoreamos con canela y azúcar .
En la fotos veis el resultado, estaban buenisismas porque la leche de almendras les daba un toque especial que las hace incluso mas sabrosas. Valiente disfrutó mucho comiéndolas. Fueron  un éxito.


sábado, 12 de abril de 2014

Mona de pascua de chocolate sin leche

Apenas quedan un par de semanas  para la Semana Santa  y las pastelerías llenan sus escaparates  de monas de pascua de chocolate .Preciosas esculturas de chocolate , que te llaman y te dicen comemé.
Valiente ya tiene tres años , y tengo muchas ganas que este año pueda disfrutar de su primera mona de pascua . Pero  ¿donde conseguir una mona de pascua sin leche?
Esta es la eterna pregunta, sin embargo desde hace unos meses ya no agobio con la respuesta simplemente le pongo solución.
He aquí mi primera mona de pascua.
A mi pequeño Valiente le encanto y yo me lo pase muy bien haciéndola.

sábado, 29 de marzo de 2014

Blog padres con alternativas

Hace unos meses hice un gran descubrimiento el blog padres con alternativas .Se trata de un blog compuesto por el testimonio de padres que explican  los tratamientos que han seguido sus hijos y su experiencia con  diferentes terapias .Cuando inicié mi caminar en busca de terapias que ayudasen a Valiente, me quede impresionada de la gran variedad de terapias que se ofrecen. Muchas veces he tenido dudas de si la terapia que íbamos a iniciar era la correcta para su caso concreto.
Por eso leer las  opiniones de los padres me ha orientado a tomar una decisión sobre si era la terapia adecuada para Valiente .
Hace un mes me decidí a enviarles mi testimonio, me fijé que ningún padre había hecho comentarios sobre la lengua de signos. Y me pareció importante explicarles mi experiencia.El miedo que sentí cuando decidí que podía ser una opción para Valiente, las preguntas que me hice a mi misma . Y de como es importante superar el miedo y los perjuicios, lo importante es que Valiente reciba información y entienda el mundo.Que usemos signos no tiene porque significar que Valiente no va a hablar; solamente que ahora mismo  necesita ayuda para entender lo que le queremos decir y que le estamos ofreciendo una nueva opción para que él se pueda comunicar.
Os dejo el enlace del blog y mi testimonio que se publicó con el numero 105. ¡Espero que os guste!

 http://padresconalternativas.blogspot.com.es/2014/02/105-la-lengua-de-signos-una-oportunidad.html

martes, 25 de marzo de 2014

Receta de galletas para alérgicos a la proteína de la leche

Hola amigos.
En mi afán de conseguir que mi peque pueda disfrutar de los dulces como cualquier otro niño de su edad y después del éxito de las magdalenas.He decidido probar a hacer galletas.
No soy una gran cocinera por lo tanto, no tenía ni idea de como hacer unas galletas y menos aún de como hacer unas galletas sin leche, apta para alérgicos a la proteína de la leche.
Así que no lo dude , eche mano de mis amigos y les pregunté por  recetas de galletas. Después de escuchar varias me decanté por la que me pareció más fácil de hacer y que tenía menos ingredientes.
El problema mayor era que todas llevaban como ingrediente principal la mantequilla, buscando en algunos blogs especializados leí que solían sustituir la mantequilla por la margarina vegetal.Pero con el tema de la margarina vegetal hay que tener cuidado porque en el super venden margarinas que ponen en grandes letras que llevan grasas vegetales pero si lees los ingredientes con cuidado te das cuenta que también llevan leche.
Por eso , yo para evitar problemas compro la margarina en un herbolario  y me aseguro que ponga 100% vegetal o que en la etiqueta ponga que es un alimento vegano.
Las hay de aceites vegetales y de soja ; yo para las galletas he usado la margarina bio-olive de la marca land krone, esta hecha con aceite de oliva , girasol, de palma y coco; que le da muy buen sabor.
De todas formas aunque la margarina sea 100% vegetal , yo con Valiente siempre sigo la máxima ¨mamá previsora vale por dos¨ que en mi caso consiste en dar siempre una pequeña cantidad del producto que va a probar y le vigilo durante un día para ver si le da alguna reacción si todo va bien, poco a poco voy aumentando la cantidad del nuevo producto.

La receta de las galletas es la siguiente:
-170 gramos de margarina vegetal .
-110 gramos de azúcar.
-1 huevo.
-220 gramos harina.
-Mermelada.

Se precalienta el horno a 190 grados. Mientras se mezcla en un bol el azúcar , la margarina y  el huevo ; se remueve muy bien, después  añadimos la harina poco a poco y removemos hasta conseguir una pasta .
En una bandeja de horno ponemos una hoja de papel vegetal para horno, y hacemos pequeñas bolitas con la pasta .Hay que separar cada bolita unos  tres centímetros  porque sino se te pegaran una galleta con otra como me pasó a mí.Por eso como veis en la foto alguna de las galletas no son muy redondas.
Por cierto, hacer bolitas con la pasta es complicado porque la pasta se pega a la cuchara, pero para aquellos que seáis tan novatos como yo en esto de hacer galletas he de deciros que no importa  que la bolita sea super redonda porque con el calor la masa se recoloca sola y la forma queda bien.
Si os apetece hacer galletas con mermelada, solamente hay que añadir con una cucharita en el centro de la galleta un poco de mermelada.
Después se mete en el horno durante  10 minutos  y ya está.Unas fantasticas galletas sin leche.
Espero que os salga muy bien. Si probáis a hacerla por fa  contarme que margarina usáis y que tal quedan de sabor.

miércoles, 19 de marzo de 2014

Receta de magdalenas para alérgicos a la proteína de la leche de vaca.

Ñam ñam...
Por fin he encontrado una receta de magdalenas que Valiente puede comer. La alergia a la proteína de la leche de la vaca es una alergia  fastidiosa,  es bastante complicado conseguir  alimentos envasados sin leche; el jamón york  por ejemplo suele llevar leche.
Conseguir dulces para los peques es casi imposible, si son envasados suelen llevar leche y en una pastelería  aunque no pongan  la leche como ingrediente, siempre tendrán trazas de leche por mucho cuidado que tenga el pastelero.
Hasta ahora iba capeando la situación dándole fruta  y yogures de avena, de soja.....Pero el pasado enero me dí cuenta que debía ponerme las pilas.Fue el cumpleaños de Valiente y teníamos que llevar un pastel a la guardería para celebrarlo.
 Y ahí me encontraba yo con un gran problema .Yo nunca he sido una gran cocinera por lo que no  me veía preparada para hacer una tarta sin leche .Así que al final decidí llevar yogures de soja de sabores .Los peques quedaron encantados porque para ellos eso de la soja fue una novedad.
En ese momento yo me propuse mejorar mis dotes de pastelera , tengo un año para prepararme y para aprender hacer la mejor tarta sin leche de la historia de todas las guarderías y colegios del mundo.
Y en ello estoy, como el mundo de la cocina tiene muchos secretos para mi; he empezado aprendiendo a cocinar magdalenas sin leche.
Busqué y pregunté por varias recetas , la que más me gustó fue la de magdalenas de naranja.Tras una intentona fallida, en el que las magdalenas parecían galletas.No subieron nada.Me propuse conseguir unas magdalenas que tuvieran buen aspecto y buen sabor y por fin lo conseguí .He aquí el resultado.

La receta  para seis magdalenas de naranja sin leche es:
-2 huevos.
-100 gramos de azúcar.
-110 gramos de harina.
-El zumo de una naranja mediana.
-Ralladura de naranja.
-100 ml de aceite de oliva .
- Medio sobre levadura.(cuidado algunas marcas llevan trazas de leche)

Lo primero que hay que mezlar son los huevos batidos con el azúcar.
Después se añade el zumo y la ralladura y cuando ya esta esta todo homogeneo.La harina, el aceite y la levadura. Una vez removido todo muy bien lo dejamos unos minutos reposar mientras calentamos el horno a 180 grados. Las metemos 20 minutos y ya esta.
Espero que os salga bien .
Seguiré investigando y os iré contando.
 

sábado, 25 de enero de 2014

Mamas y papas sansones en Navidad.

Antes de nacer mi pequeño valiente siempre presuponía en los padres de hijos de  necesidades especiales mucha fortaleza mental, pero nunca me plantee que estos padres eran también unos Sansones.¿Sansones?.
 Si, unos forzudos .Esta fue la primera lección que aprendimos el día que salimos del hospital, al entrar al portal de mi casa me encontré con los siete escalones que hay que subir para llegar a la puerta del ascensor.
Hoy en día me los conozco muy bien y gracias a ellos he tenido  agujetas y tirones en partes de mi cuerpo que desconocía.
¿Pero qué pasa cuando llegan las fiestas navideñas? ¿Las familias y amigos tienen en cuenta los problemas de movilidad de nuestros hijos?
La respuesta suele ser no.  Es por ello, que estas fiestas nos convierten a los padres  en unos forzudos agotados.
Cuando los pequeños no sujetan la cabeza es realmente difícil  conseguir mantenerlos sentados. Los mejores lugares suele ser sus sillitas. Pero yo siempre me he negado a que mi pequeño estuviera aparcado en su silla, lejos de la fiesta sin poder entender lo que está ocurriendo a su alrededor. Esto supone un gran esfuerzo físico por parte de la madre y el padre que mantienen el tipo durante toda la fiesta.
Ya llevamos tres navidades disfrutando de nuestro peque y su evolución ha sido muy positiva. En su primera navidad  recuerdo no haber comido apenas nada en la comida de navidad. Mi peque  tenía  hipotonía en todo su cuerpo y no conseguía sujetar solo su cabecita. Me resulto bastante difícil  y agotador  mantener  a mi peque erguido sentado sobre mi regazo, ya que se me escurría continuamente. Cada Navidad, va siendo más fácil, este año hemos estrenado un flamante andador, que ha facilitado su movilidad. Eso si gracias al esfuerzo de su forzudo papa que lo cargo de ida y vuelta.
Familiares y amigos de padres con niños con problemas de movilidad  recordar en adaptar los espacios y las actividades a nuestros hijos; así todos podremos disfrutar de las fiestas.



Dedicado a las mamas y papas de niños con problemas de movilidad unos verdaderos Sansones.
EL PARAISO DE LA MATERNIDAD: EL LACTARIO

La maternidad es una bendición para toda mujer. Es una experiencia única que te cambia la vida. El parto es una vivencia irrepetible y con el llega el regalo más bonito de tu vida.Si  todo sale bien en  menos de una semana te marchas del hospital con tu bebe en brazos siendo la mujer más feliz de mundo.
Pero ¿qué ocurre cuando el bebe ha sido prematuro o cuando tienen que operar al bebe a los pocos días de nacer?¿que sienten esas madres cuando las mandan de vuelta a casa y su bebe se queda ingresado en la UCIN (unidad de cuidados intensivos de neonatos)?¿donde encuentran consuelo estas madres?
Existe un lugar mágico desconocido para la mayor parte de los habitantes del hospital ,donde estas madres se sienten protegidas, consoladas, comprendidas e informadas. Para entrar en este paraíso no necesitas llaves solo ser una madre que necesita encontrarse con otra madre.El nombre de este lugar es lactario , se trata de una pequeña habitación  situada a pocos metros de la UCIN , con mesas y con sillas , sobre las cuales se han situado maquinas sacaleches que ayudan a estas mamas a conseguir la leche para sus pequeños bebes .
El ritual de iniciación en el  lactario siempre es el mismo, una mama desconcertada y perdida entra en la sala con el set para sacar leche que le ha facilitado una enfermera. Las mamas que llevan más tiempo la reciben y las explican con amor como funciona la máquina. Una vez que la mama prueba y prueba hasta que consigue sus primeras gotas de leche , recibe la pregunta que la hará participe de este club privado y secreto .¿que le ha ocurrido a tu bebe?.En ese mismo momento la nueva integrante descubre   a un pequeño grupo de mujeres que están viviendo lo mismo que ella, que  están dispuestas a comprenderla , consolarla y darle todo su saber para sobrellevar la situación lo mejor posible.Son mujeres  que miran la vida de frente, que se enfrentan a los problemas que van surgiendo, que toman decisiones difíciles cada día , que donan su leche  y  que sonríen a la vida con esperanza.


Ninguna madre deseo vivir esta experiencia en su maternidad pero todas encuentran refugio ,paz, inspiración, ilusión , esperanza y alegría   en este oasis,  en este paraíso de la maternidad , el lactario
Hoy abrimos este Blog, bienvenidos todos!